Pridopidine Phase 3 Study in Huntington's Disease
Pridopidine Phase 3 Study in Huntington's Disease
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 400
Worum es geht
The goal of this clinical trial is to learn if pridopidine can slow the clinical decline of Huntington's Disease (HD) in adult participants. It will also inform about the safety of pridopidine. The main questions the study aims to answer are: Does pridopidine slow the overall worsening of HD over 1 year? Does pridopidine slow the worsening of specific aspects of HD over 1 year, namely the clinical progression, the ability to perform daily life activities (functional capacity), the mind's ability to process information (cognition), working of the muscles (motor function), and quality of life? Researchers will compare the drug pridopidine to a placebo (a look-alike substance that contains no drug) to see if pridopidine works better than placebo to treat HD. During the first year of the study, participants will have the same chance to receive either pridopidine or placebo. Participants will: Take 1 pridopidine or placebo capsule twice daily for 12 months. Visit the clinic 6 times within 1 year for checkups and tests. All participants who complete this 1-year placebo-controlled study period will roll over into an additional 2-year study period during which all participants will r
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Huntington Disease
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 23 Years bis 65 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- George-Huntington-Institut GmbH
- Isar Amper Klinikum
- Katholisches Klinikum Bochum gGmbH
- Universitaetsklinikum Aachen AöR
- Universitaetsklinikum Ulm AöR
- Universitätsklinikum Erlangen
Sponsor: Prilenia
Der vollständige Registereintrag (NCT07609108) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.