A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Apraglutide Compared With Placebo in Adu
A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Apraglutide Compared With Placebo in Adult Participants With Short Bowel Syndrome Associated With Intestinal Failure (SBS-IF)
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 124
Worum es geht
This Phase 3 placebo-controlled study is planned to further investigate the efficacy, safety, and tolerability of apraglutide in the overall SBS-IF (short bowel syndrome associated with intestinal failure) population during 24 weeks of study treatment. It is expected that approximately 124 participants will be randomized worldwide to either apraglutide or placebo in a 1:1 ratio in this trial.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Short Bowel Syndrome (SBS)
- SBS Associated With Intestinal Failure (SBS-IF)
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Asklepios Clinic St. Georg
- Charite - University Hospital Berlin
- University Duisburg-Essen, University Hospital Essen
- University Hospital Aachen AoeR
- University Hospital Bonn
- University Hospital Erlangen
- University Hospital Heidelberg, Department of Endocrinology and Metabolism
- University Hospital Muenster
Sponsor: VectivBio AG
Der vollständige Registereintrag (NCT07742735) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.