Product Performance Report: Evaluate Long-term Reliability & Performance of Medtronic Mark
Product Performance Report: Evaluate Long-term Reliability & Performance of Medtronic Marketed Cardiac Therapy Products
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 20.000
Worum es geht
The main purpose of the Product Performance Report (formerly referred to as System Longevity Study) is to evaluate long-term performance of Medtronic market-released cardiac rhythm products by analyzing product survival probabilities.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Arrhythmia
- Bradycardia
- Heart Failure
- Sinus Tachycardia
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Aachen
- Bad Oeynhausen
- Bremen
- Köln
- Dresden
- Düsseldorf
- Essen
- Hamburg
- Hannover
- Heidelberg
- Homburg
- Jena
- München
- Münster
- Tübingen
- Ulm
- Villingen-Schwenningen
Sponsor: Medtronic
Der vollständige Registereintrag (NCT00271180) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Clinical Assessment of Essential Remote Monitoring Functions in Pacemakers
- Registry of Device Implantation
- BIO|STREAM.CSP Study
- Observation of Clinical Routine Care for Patients With BIOTRONIK Implantable Cardiac Monit
- BIOTRONIK Investigation of the LivIQ Leadless Pacemaker System
- Left Bundle Branch Area Pacing (LBBAP) PMCF Study
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.