Klinische Studien in Bad Oeynhausen

In Bad Oeynhausen (Nordrhein-Westfalen) rekrutieren 59 klinische Studien an 59 Standorten.

StudiePhaseStatus
A Master Protocol of Multiple Agents in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic LPhase IIIrekrutiert
A Master Protocol to Investigate Efficacy and Safety of Elecoglipron in Participants With ObesitPhase IIIrekrutiert
A Phase III Study of AZD0780 on Major Adverse CV Events in Patients With a History of ASCVD EvenPhase IIIrekrutiert
A Phase III Study to Investigate the Efficacy and Safety of Elecoglipron Compared With Placebo iPhase IIIrekrutiert
A Phase III Study to Investigate the Efficacy and Safety of Elecoglipron Compared With Placebo iPhase IIIrekrutiert
A Research Study Comparing How Well Different Doses of the Medicine UBT251 Lower Blood Sugar in Phase IIrekrutiert
A Research Study to Look at How Well NNC0487-0111 Works Compared to Placebo in People With HeartPhase IIIrekrutiert
A Research Study to See How a Weekly Insulin, Insulin Icodec, Helps in Reducing the Blood Sugar Phase IIIrekrutiert
A Study of Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH™ SF Catheter With the TRUPULSE™ Generator for Treatohne Phasenangaberekrutiert
A Study of VARIPULSE Catheter and TRUPULSE Generator With VARIPULSE PRO Software in Participantsohne Phasenangaberekrutiert
A Study of VARIPULSE Catheter and TRUPULSE Generator With VARIPULSE Pro Software in Participantsohne Phasenangaberekrutiert
A Study to Find Out if the Study Drug Elecoglipron Helps Adults With Type 2 Diabetes Mellitus byPhase IIIrekrutiert
A Study to Understand How Cardiac Surgery-associated Acute Kidney Injury Develops in Participantohne Phasenangaberekrutiert
A Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Ninerafaxstat in Patients With Symptomatic Non-obPhase IIrekrutiert
AMAZE 1: A Research Study Investigating How Well the Medicine NNC0487-0111 Helps People With ExcPhase IIIrekrutiert
An Observational Post-marketing Study Using Commercially Approved Biosense Webster (BWI) Medicalrekrutiert
An Open Label Extension (OLE) Study (Following Completion of CTQJ230A12301) to Evaluate Long-terPhase IIIrekrutiert
Anticoagulation for New-Onset Post-Operative Atrial Fibrillation After CABGPhase IIIrekrutiert
Assessment of Transcatheter Edge-to-Edge Repair in Atrial Functional Mitral Regurgitation (ATRIArekrutiert
BIOTRONIK Investigation of the LivIQ Leadless Pacemaker Systemohne Phasenangaberekrutiert
BIO|STREAM.CSP Studyrekrutiert
BaLloon-based PFA Ablation poST Approval Outcomes for PAF and PersAFohne Phasenangaberekrutiert
CHoice of OptImal transCatheter trEatment for Mitral Insufficiency Registryrekrutiert
CLEOPATTRA: A Research Study to Look at the Effects of Treatment With a Medicine Called CoramituPhase IIIrekrutiert
CT Prediction for Transcatheter Tricuspid Interventionsrekrutiert
Clinical Safety and Efficacy of the VDyne Transcatheter Tricuspid Valve Replacement System for tohne Phasenangaberekrutiert
Comparison of the Outcomes of Single vs Multiple Arterial Grafts in Womenohne Phasenangaberekrutiert
Complete Revascularization Versus Culprit Lesion Only PCI in NSTEMIohne Phasenangaberekrutiert
Corheart 6 LVAS Studyohne Phasenangaberekrutiert
Correlation of FFR and iFR With Cardiac PET Perfusion in Patients With Severe Aortic Valve Stenorekrutiert
CytOSorb TreatMent Of Critically Ill PatientS Registryrekrutiert
EASi-KIDNEY™ (The Studies of Heart & Kidney Protection With BI 690517 in Combination With EmpaglPhase IIIrekrutiert
EASi-PROTKT™ - A Study to Test Vicadrostat (BI 690517) Taken Together With Empagliflozin in PeopPhase IIIrekrutiert
Evaluating the Impact of Maridebart Cafraglutide on Cardiovascular Outcomes in Participants WithPhase IIIrekrutiert
Evaluation of Efficacy and Safety of VX-993 for Pain Associated With Diabetic Peripheral NeuropaPhase IIrekrutiert
Global Multicenter Registry on Transcatheter TRIcuspid Valve RePLACEmentrekrutiert
Harmony TPV EMEA PMSohne Phasenangaberekrutiert
Impact of Beta-blocker on Outcome Among Patients Undergoing Transcatheter Aortic Valve Replacemeohne Phasenangaberekrutiert
Impact of Enhanced Information on Subjective Information Level and PROMs in Patients with Aorticohne Phasenangaberekrutiert
Intracoronary Stenting and Additional Results Achieved by ShockWAVE Coronary Lithotripsyohne Phasenangaberekrutiert
Medtronic SYMBIOSIS Post-Market Registry for Patients Undergoing Cardiac Surgeryrekrutiert
MiCLASP Post Market Clinical Follow-Up (PMCF) Studyrekrutiert
Phase III Study Investigating Heart Failure and Cardiovascular Death With Baxdrostat in CombinatPhase IIIrekrutiert
Prevention Of Sudden Cardiac Death After Myocardial Infarction by Defibrillator Implantationohne Phasenangaberekrutiert
Preventive Catheter Ablation for Ventricular arrhythmiaS in Patients With End-sTage Heart faiLurohne Phasenangaberekrutiert
Product Performance Report: Evaluate Long-term Reliability & Performance of Medtronic Marketed Crekrutiert
Product Surveillance Registryrekrutiert
Prospective Study of Lead-associated Tricuspid Regurgitation in Patients Undergoing New Transvalrekrutiert
Prospective, Long-term Evaluation of the SAPIEN 3 Ultra RESILIA Valverekrutiert
REdo Transcatheter Aortic VALVE Implantation for the Management of Transcatheter Aortic Valve Farekrutiert
Real World Data Collection on the INSPIRIS RESILIA Aortic Valverekrutiert
Real World European Investigation of Safety and Clinical Efficacy of the EVOQUE System (TRISCENDrekrutiert
Safety and Efficacy of Induced Pluripotent Stem Cell-derived Engineered Human Myocardium as BiolPhase I / Phase IIrekrutiert
Tendyne European Experience Registryrekrutiert
The Fourth Left Atrial Appendage Occlusion Studyohne Phasenangaberekrutiert
The ReTAVI Prospective Observational Registryrekrutiert
Transcatheter Mitral Valve Replacement in Patients With Severe Symptomatic Mitral Regurgitation ohne Phasenangaberekrutiert
Valved Graft PMCF Studyrekrutiert
WATCHMAN FLX Pro European Registryrekrutiert

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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.