A Phase III Study of AZD0780 on Major Adverse CV Events in Patients With a History of ASCV
A Phase III Study of AZD0780 on Major Adverse CV Events in Patients With a History of ASCVD Events or at High Risk for a First Event
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 15.100
Worum es geht
The purpose of this phase 3, randomized, placebo controlled, event-driven study is to assess the effect of AZD0780, an oral PCSK9 inhibitor, compared with placebo in reducing the risk of MACE-PLUS in patients with established ASCVD or at high risk for a first ASCVD event. The effect of AZD0780 vs placebo on the risk of MACE-PLUS will be evaluated from randomisation until the primary analysis censoring date (PACD). The Study Closure Visit will be scheduled to occur after the PACD and will be the final visit for each participant in the study.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Amberg
- Bad Bevensen
- Bad Friedrichshall
- Bad Homburg vor der Höhe
- Bad Oeynhausen
- Bechhofen
- Berlin
- Bielefeld
- Bonn
- Brandenburg an der Havel
- Bremen
- Bruchsal
- Chemnitz
- Cloppenburg
- Coburg
- Detmold
- Dresden
- Duisburg
- Düsseldorf
- Erlangen
Sponsor: AstraZeneca
Der vollständige Registereintrag (NCT07000357) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.