CytOSorb TreatMent Of Critically Ill PatientS Registry
CytOSorb TreatMent Of Critically Ill PatientS Registry
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 3.000
Worum es geht
Registry intended to provide a data repository and reporting infrastructure for the surveillance of CytoSorb device use in real-world critical care settings, and to serve as an objective, comprehensive, and scientifically-based resource to measure and improve the quality of patient care
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Septic Shock
- Acute Respiratory Distress Syndrome
- Trauma
- Rhabdomyolysis
- Cardiogenic Shock
- Pancreatitis
- Acute on Chronic Liver Failure
- Acute Liver Failure
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Aachen
- Bad Oeynhausen
- Bochum
- Essen
- Göttingen
- Herford
- Jena
- Kassel
- Marburg
- Mönchengladbach
- München
- Oldenburg
- Wiesbaden
Prüfzentren
- Berufsgenossenschaftliches Universitätsklinikum Bergmannsheil Bochum
- Deutsches Herzzentrum München
- Helios Dr. Horst Schmidt Kliniken Wiesbaden
- Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-Westfalen
- Katholisches Klinikum Bochum, St. Josef-Hospital
- Kliniken Maria Hilf
- Klinikum Herford
- Klinikum Kassel
- Klinikum Oldenburg
- LMU Klinikum München
- Universitätsklinikum Aachen
- Universitätsklinikum Essen, Medizinische Intensivtherapie
Sponsor: CytoSorbents, Inc
Der vollständige Registereintrag (NCT05146336) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Evaluation of Parameters Collected From Routine Data for the Diagnosis of Sepsis and Septi
- ARTICE® Real Data Collection & Observational Trial, Phase 4 Study
- Prospective, Randomized Trial of Personalized Medicine With Pentaglobin® After Surgical In
- Efficacy of Add-on Plasma Exchange As an Adjunctive Strategy Against Septic Shock
- Reduction of Blood Recirculation in Veno-Venous ECMO
- Inflammation During ECMO Therapy and ECMO Weaning
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.