Prospective Study of Lead-associated Tricuspid Regurgitation in Patients Undergoing New Tr
Prospective Study of Lead-associated Tricuspid Regurgitation in Patients Undergoing New Transvalvular Lead Insertion
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 200
Worum es geht
The goal of this clinical trial is to record the incidence of newly developed or worsening tricuspid valve regurgitation (TR) following the implantation of a pacemaker or defibrillator with a transvenous lead. To collect this data, a transthoracic echocardiogram (TTE) with 3D imaging of the tricuspid valve (TV) will be performed before and after pacemaker implantation, with particular emphasis on assessing the tricuspid valve. Additionally, routine follow-up visits will be conducted at 6 and 12 months post-intervention, during which a TTE, ECG, NT-proBNP measurement, and pacemaker check will be performed.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Tricuspid Valve Regurgitation
- Pacemaker
- ICD
- Left Bundle Branch Area Pacing
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
Sponsor: Hazem Omran
Der vollständige Registereintrag (NCT07342036) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Real World European Investigation of Safety and Clinical Efficacy of the EVOQUE System (TR
- The TRICURE EU Pivotal Study
- The Prospecive OBSERVational Munich Interventional MITRAl-Valve Registry
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.