Product Surveillance Registry
Product Surveillance Registry
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 100.000
Worum es geht
The purpose of the Registry is to provide continuing evaluation and periodic reporting of safety and effectiveness of Medtronic market-released products. The Registry data is intended to benefit and support interests of patients, hospitals, clinicians, regulatory bodies, payers, and industry by streamlining the clinical surveillance process and facilitating leading edge performance assessment via the least burdensome approach.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Cardiac Rhythm Disorders
- Urological Disorders
- Neurological Disorders
- Cardiovascular Disorders
- Digestive Disorders
- Intracranial Aneurysm
- Mechanical Circulatory Support
- Respiratory Therapy
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Aachen
- Arnsberg
- Bad Oeynhausen
- Berlin
- Bielefeld
- Bochum
- Bremen
- Köln
- Düsseldorf
- Freiburg im Breisgau
- Hagen
- Halle (Saale)
- Hamburg
- Hannover
- Heidelberg
- Jena
- Karlsruhe
- Leipzig
- Lübeck
- München
Sponsor: Medtronic
Der vollständige Registereintrag (NCT01524276) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- DERIVO® 2heal® Study: Clinical Safety and Efficacy of the DERIVO® 2heal® Embolisation Devi
- Neurovascular Product Surveillance Registry
- @neurIST : Intregrated Biomedical Informatics for the Management of Cerebral Aneurysms
- Safety, Performance and Usability of BALT Medical Devices: The EVIDENCE Post Marketing Cli
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.