DERIVO® 2heal® Study: Clinical Safety and Efficacy of the DERIVO® 2heal® Embolisation Devi
DERIVO® 2heal® Study: Clinical Safety and Efficacy of the DERIVO® 2heal® Embolisation Device
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 158
Worum es geht
To analyse the clinical safety and efficacy of the DERIVO® 2heal® Embolisation Device in the standard clinical routine of flow diversion treatment with respect to the mid- and long-term clinical and angiographic outcomes.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Intracranial Aneurysm
- Flow Diverter
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Augsburg
- Berlin
- Bremerhaven
- Köln
- Dresden
- Düsseldorf
- Essen
- Frankfurt am Main
- Halle (Saale)
- Hamburg
- Kaiserslautern
- Magdeburg
- Minden
- München
- Recklinghausen
- Solingen
Prüfzentren
- Charité - Universitätsmedizin Berlin
- Klinikum Bremerhaven-Reinkenheide
- Klinikum Vest - Knappschaftskrankenhaus Recklinghausen
- Krankenhaus Nordwest Frankfurt
- Ludwig-Maximilians-Universität München
- Mühlenkreiskliniken | Johannes Wesling Klinikum Minden
- Städtisches Klinikum Solingen
- Technische Universität München
- Universitätsklinikum Augsburg
- Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
- Universitätsklinikum Düsseldorf
- Universitätsklinikum Essen
Sponsor: Acandis GmbH
Der vollständige Registereintrag (NCT05543447) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Product Surveillance Registry
- Neurovascular Product Surveillance Registry
- @neurIST : Intregrated Biomedical Informatics for the Management of Cerebral Aneurysms
- Safety, Performance and Usability of BALT Medical Devices: The EVIDENCE Post Marketing Cli
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.