Safety, Performance and Usability of BALT Medical Devices: The EVIDENCE Post Marketing Cli
Safety, Performance and Usability of BALT Medical Devices: The EVIDENCE Post Marketing Clinical Follow-up Platform
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 10.000
Worum es geht
BALT has designed an electronic platform to continue collecting clinical data as part of the post-marketing clinical follow-up of its devices. This platform is purely exploratory, without hierarchical order of the objectives and associated outcomes.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Intracranial Aneurysm
- Brain Arterial Disease
- Acute Ischemic Stroke
- Peripheral Vascular Diseases
- AVM - Cerebral Arteriovenous Malformation
- AVM
- Fistulas Arteriovenous
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 2 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Halle
Sponsor: Balt Extrusion
Der vollständige Registereintrag (NCT04927156) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- DERIVO® 2heal® Study: Clinical Safety and Efficacy of the DERIVO® 2heal® Embolisation Devi
- Product Surveillance Registry
- Neurovascular Product Surveillance Registry
- @neurIST : Intregrated Biomedical Informatics for the Management of Cerebral Aneurysms
- Plaque Imaging in Routine Care to Detect Intraplaque Hemorrhage
- Safety and Efficacy Evaluation of the Ceretrieve Device in the Treatment of AIS Patients
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.