Transcatheter Mitral Valve Replacement in Patients With Severe Symptomatic Mitral Regurgit
Transcatheter Mitral Valve Replacement in Patients With Severe Symptomatic Mitral Regurgitation - APOLLO-EU Trial
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 400
Worum es geht
Evaluate the safety and efficacy of Medtronic Intrepid™ TMVR TF System in patients with moderate-to-severe or severe symptomatic mitral regurgitation, or moderate symptomatic mitral regurgitation combined with mitral stenosis in the presence of MAC who, by agreement of the local site multidisciplinary heart team experienced in mitral valve therapies, are unsuitable for treatment with approved transcatheter repair or surgical mitral valve intervention.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Deutsches Herzzentrum München
- Deutsches Herzzentrum der Charité (DHZC)
- Heart and Diabetes Center NRW
- Herzzentrum Leipzig
- LMU Clinic of University Hospital München
- University Medical Center Mainz
- Universitäres Herz- und Gefäßzentrum Hamburg
- Universitätsklinikum Bonn
- Universitätsklinikum Ulm
Sponsor: Medtronic Cardiovascular
Der vollständige Registereintrag (NCT05496998) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Expanded Study of the HighLife 28mm Trans-septal Trans-catheter Mitral Valve in Patients W
- MiCLASP Post Market Clinical Follow-Up (PMCF) Study
- MitraClip® Registry
- A Multicenter Study on Atrioventricular Regurgitation in Transthyretin Amyloid Cardiomyopa
- Annuloplasty Rings and Band Post-Market Clinical Follow-Up Study
- HighFLO Study - HighLife Trans-septal Mitral Valve Replacement (TSMVR) Feasibility Study o
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.