A Multicenter Study on Atrioventricular Regurgitation in Transthyretin Amyloid Cardiomyopa
A Multicenter Study on Atrioventricular Regurgitation in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: Definition, Prevalence, and Prognostic Impact.
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 600
Worum es geht
The objective of this prospective registry study is to comprehensively characterize the prevalence, (semi-) quantitative parameters, and associated clinical outcomes of mitral (MR) and tricuspid regurgitation (TR) in patients diagnosed with transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM). The study further aims to develop and implement new grading standards for the quantitative assessment of regurgitation severity, tailored to the distinct hemodynamic profile of ATTR-CM. This approach seeks to address the limitations of current regurgitation severity classifications, which do not adequately reflect the unique pathophysiology of a restrictive phenotype as seen in ATTR-CM.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- ATTR Amyloidosis With Cardiomyopathy
- ATTR-CM
- ATTR Amyloidosis Wild Type
- Mitral Regurgitation
- Tricuspid Regurgitation
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Department of Cardiology, University Hospital Frankfurt, Goethe University
- Medizinische Klinik und Poliklinik I, Klinikum der Universitaet Muenchen, Ludwig-Maximilians-University
Sponsor: Medical University of Vienna
Der vollständige Registereintrag (NCT06836011) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.