Registry Study on Patient Characteristics, Biological Disease Profile and Clinical Outcome

Registry Study on Patient Characteristics, Biological Disease Profile and Clinical Outcome in Acute Myeloid Leukemia and Related Neoplasms - The Biology and Outcome (BiO)-Project

Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 50.000

Worum es geht

This is a registry study in adult patients with newly diagnosed or refractory/relapsed myeloid neoplasms Investigator's sites: 80-90 sites in Germany and Austria Estimated duration of observation of an individual patient: 10 years maximum Objectives * To register all patients with AML and related neoplasms, newly diagnosed or relapsed/refractory in all AMLSG participating centers (completeness) * To perform rapid analyses of disease-related genetic markers (incidences, treatment recommendations) * To assess patient and family history, as well as patient characteristics * To evaluate treatment response (CR, CRh, CRi) and outcome data (event-free survival \[EFS\], relapse-free survival \[RFS\], cumulative incidence of relapse \[CIR\], cumulative incidence of death \[CID\], overall survival \[OS\]) * To evaluate the impact of measurable residual disease (MRD) by different methods * To assess biological disease features and correlate with clinical outcome data (prognostic and predictive markers) * To store biosamples from all patients (e.g., bone marrow, blood, plasma, normal tissue; e.g., skin biopsy, finger nails, hairs, sputum, or urine)

Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.

Untersuchte Erkrankungen

• Acute Myeloid Leukemia (AML)
• MDS/AML

Wer teilnehmen kann

• Gesunde Freiwillige: nein
• Alter: 18 Years bis —
• Geschlecht: ALL

Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.

Wo rekrutiert wird

• Aschaffenburg
• Augsburg
• Aurich
• Bad Saarow
• Berlin
• Bochum
• Bonn
• Braunschweig
• Bremen
• Darmstadt
• Dortmund
• Düsseldorf
• Essen
• Esslingen am Neckar
• Flensburg
• Frankfurt am Main
• Freiburg im Breisgau
• Fulda
• Gießen
• Goch

Prüfzentren

• Akademisches Lehrkrankenhaus des Saarlandes St. Theresia
• Alb Fils Kliniken GmbH
• Asklepios Klinik Altona
• Asklepios Kliniken Hamburg GmbH St. Georg
• Augusta-Kranken-Anstalt
• Caritas Krankenhaus Lebach
• Charité Universitätsmedizin Berlin Campus Virchow Klinikum
• Diakonie-Klinikum Stuttgart
• Ernst-von-Bergmann-Klinikum Potsdam gGmbH
• Evangelisches Krankenhaus Hamm
• Evangelisches Krankenhaus Mülheim an der Ruhr GmbH
• Harzklinikum Dorothea Christiane Erxleben

Sponsor: University of Ulm

Der vollständige Registereintrag (NCT01252485) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.

Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.

Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).

Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.

Weitere Studien zur selben Erkrankung

• Clinical AML Registry and Biomaterial Database of the Study Alliance Leukemia (SAL)
• Studies to Assess Ziftomenib in Combination With Ven+Aza or 7+3 in Patients With Untreated

Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.