Clinical AML Registry and Biomaterial Database of the Study Alliance Leukemia (SAL)
Clinical AML Registry and Biomaterial Database of the Study Alliance Leukemia (SAL)
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 15.000
Worum es geht
This is a registry study in adult patients with newly diagnosed or refractory/relapsed acute myeloid leukemia. Investigator's sites: 60 sites in Germany. Primary objectives: * Identification of epidemiological data on AML: age, prognostic factors and subgroup distributions. Incidence and age distribution are compared with the data of population-related tumor registry. * Evaluation of the most important patient-relevant clinical endpoints (outcomes): relapse-free survival (RFS) / time to relapse (TTR), calculation of cumulative incidence of relapse (CIR) and overall survival (OS) * Documentation of treatment strategy
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Baden-Baden
- Heidelberg
- Mannheim
- Schwäbisch Hall
- Sindelfingen
- Stuttgart
- Winnenden
- Augsburg
- Bamberg
- Bayreuth
- Coburg
- Donauwörth
- Erlangen
- Nürnberg
- Würzburg
- Cottbus - Chóśebuz
- Frankfurt (Oder)
- Frankfurt am Main
- Fulda
- Marburg
Prüfzentren
- Agaplesion Diakonieklinikum Rotenburg
- Alexianer St. Hedwig-Krankenhaus
- Alfried Krupp Krankenhaus Rüttenscheid
- Augusta Kranken Anstalt Bochum
- Carl-Thiem-Klinikum Cottbus gGmbH
- Diakonie Klinikum Dietrich Bonhoeffer
- Diakonie Klinikum GmbH Jung-Stilling-Krankenhaus
- Diakonie-Klinikum
- Dr. Horst Schmidt Kliniken GmbH
- Elblandkliniken Stiftung & Co.KG
- Ev. Diakonie-Krankenhaus gemeinn. GmbH Bremen
- HELIOS Klinikum Schwerin
Sponsor: Technische Universität Dresden
Der vollständige Registereintrag (NCT03188874) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Registry Study on Patient Characteristics, Biological Disease Profile and Clinical Outcome
- Studies to Assess Ziftomenib in Combination With Ven+Aza or 7+3 in Patients With Untreated
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.