Alport Therapy Registry - European Initiative Towards Delaying Renal Failure in Alport Syn
Alport Therapy Registry - European Initiative Towards Delaying Renal Failure in Alport Syndrome
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 800
Worum es geht
The hereditary type IV collagen disease Alport syndrome leads to kidney failure early in life. Currently there are no specific medications approved for treatment, however, several therapies have been evaluated preclinically and could improve outcome. For that reason, this non-interventional, observational study investigates, if medications (1) delay disease progression; (2) delay time to kidney failure; (3) improve life-expectancy compared to untreated patients (relatives). This observational study started in 2006 as an European registry. Since 2019, this registry has been expanded to "Alport XXL" via the International Alport Alliance as a global effort across all continents. From 2020 on to present, "Alport XXL" has a special focus on the outcomes of early therapy in young patients on ACE-inhibitors vs. Angiotensin-receptor blockers vs. their combination.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Alport Syndrome
- Hereditary Kidney Disease
- Pediatric Kidney Disease
- Thin Basement Membrane Disease
- Familial Benign Hematuria
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: ja, ausdrücklich gesucht
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
Sponsor: University Hospital Goettingen
Der vollständige Registereintrag (NCT02378805) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Weitere Studien zur selben Erkrankung
- A Study to Learn About How Well BAY 3401016 Works in Adults With Alport Syndrome
- Study of Sparsentan Treatment in Pediatrics With Proteinuric Glomerular Diseases
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.