Study of Sparsentan Treatment in Pediatrics With Proteinuric Glomerular Diseases
Study of Sparsentan Treatment in Pediatrics With Proteinuric Glomerular Diseases
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 67
Worum es geht
To evaluate the safety, efficacy and tolerability of sparsentan oral suspension and tablets, and assess changes in proteinuria after once-daily dosing over 108 weeks.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Focal Segmental Glomerulosclerosis
- Minimal Change Disease
- Immunoglobulin A Nephropathy
- IgA Vasculitis
- Alport Syndrome
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 1 Year bis 17 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Uniklinik Köln, Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin
- Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
- Universitätsklinikum Heidelberg - Angelika Lautenschläger - Kinderklinik
Sponsor: Travere Therapeutics, Inc.
Der vollständige Registereintrag (NCT05003986) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Frexalimab, Brivekimig, or Rilzabrutinib in
- A Study to Find Out if BI 764198 Helps Adults and Adolescents With a Kidney Condition Call
- Alport Therapy Registry - European Initiative Towards Delaying Renal Failure in Alport Syn
- A Study to Learn About How Well BAY 3401016 Works in Adults With Alport Syndrome
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.