Long-term Safety and Efficacy Extension Study for Participants With Advanced Tumors Who Ar
Long-term Safety and Efficacy Extension Study for Participants With Advanced Tumors Who Are Currently on Treatment or in Follow-up in a Pembrolizumab (MK-3475) Study (MK-3475-587/KEYNOTE-587)
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 3.500
Worum es geht
The purpose of this study is to evaluate the long-term safety and efficacy of pembrolizumab (MK-3475) in participants from previous Merck pembrolizumab-based parent studies who transition into this extension study. This study will consist of three phases: 1) First Course Phase, 2) Survival Follow-up Phase or 3) Second Course Phase. Each participant will transition to this extension study in one of the following three phases, depending on the study phase they were in at the completion of the parent study. Participants who were in the First Course Phase of study treatment with pembrolizumab or lenvatinib in their parent study will enter the First Course Phase of this study and complete up to 35 doses or more every 3 weeks (Q3W) or 17 doses or more every 6 weeks (Q6W) of study treatment with pembrolizumab or a pembrolizumab-based combination or lenvatinib according to arm assignment. Participants who were in the Follow-up Phase in the parent study (post-treatment or Survival Follow-up Phase) will enter the Survival Follow-up Phase of this study. Participants who were in the Second Course Phase in their parent study will enter Second Course Phase of this study and complete up to 17 do
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Tübingen
- Erlangen
- München
- Frankfurt am Main
- Buxtehude
- Hannover
- Essen
- Homburg
- Dresden
- Großhansdorf
- Gera
- Berlin
- Hamburg
Prüfzentren
- Charite Universitätsmedizin Berlin Campus Benjamin Franklin ( Site 2424)
- Elbe Klinikum Buxtehude ( Site 2400)
- Facharztzentrum Eppendorf ( Site 2415)
- Helios Klinikum Emil von Behring Berlin-Zehlendorf-Lungenklinik Heckeshorn ( Site 2418)
- Krankenhaus Nordwest ( Site 2409)
- LungenClinic Grosshansdorf GmbH ( Site 2412)
- Medizinische Hochschule Hannover ( Site 2402)
- SRH Wald-Klinikum Gera GmbH ( Site 2403)
- Universitaetsklinik Muenchen ( Site 2406)
- Universitaetsklinikum Essen ( Site 2404)
- Universitaetsklinikum Tuebingen ( Site 2405)
- Universitaetsklinikum des Saarlandes-Klinik für Innere Medizin V-Pneumologie, Allergologie, Beatmun ( Site 2411)
Sponsor: Merck Sharp & Dohme LLC
Der vollständige Registereintrag (NCT03486873) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.