ACTengine® IMA203/IMA203CD8 as Monotherapy or in Combination With Nivolumab in Recurrent a
ACTengine® IMA203/IMA203CD8 as Monotherapy or in Combination With Nivolumab in Recurrent and/or Refractory Solid Tumors
Status: rekrutiert · Phase I / Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 375
Worum es geht
The study's purpose is to establish the safety and tolerability of IMA203/IMA203CD8 products with or without combination with nivolumab in patients with solid tumors that express preferentially expressed antigen in melanoma (PRAME).
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Refractory Cancer
- Recurrent Cancer
- Solid Tumor, Adult
- Cancer
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charité Benjamin Franklin - Klinik für Hämatologie und Onkologie
- Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
- Universitätsklinikum Bonn - Medizinische Klinik III
- Universitätsklinikum C.-G.-Carus Dresden
- Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
- Universitätsklinikum Heidelberg, Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (NCT)
- Universitätsklinikum Würzburg
- Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Sponsor: Immatics US, Inc.
Der vollständige Registereintrag (NCT03686124) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.