A Study to Investigate Safety and Effectiveness of BGB-16673 in Combination With Other Age
A Study to Investigate Safety and Effectiveness of BGB-16673 in Combination With Other Agents in Participants With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies
Status: rekrutiert · Phase I / Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 80
Worum es geht
The purpose of this study is to measure the safety, preliminary antitumor activity, pharmacokinetics, and pharmacodynamics with BGB-16673 in combination with other agents in participants with relapsed or refractory (R/R) B-cell malignancies. This study is structured as a master protocol with separate substudies. This study currently includes four substudies, and more substudies may be added as other combination agents are identified.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- B-cell Malignancy
- Relapsed Cancer
- Refractory Cancer
- B-cell Lymphoma
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Medizinische Universitaetsklinik
- Universitaetsklinikum Ulm
- Universitatsklinikum Carl Gustav Carus An Der Technischen Universitat Dresden
- Universitatsklinikum Jena Klinik Fur Innere Medizin Ii
- Universitatsklinikum Schleswig Holstein Campus Kiel
Sponsor: BeOne Medicines
Der vollständige Registereintrag (NCT06634589) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.