Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of ION464 Administered to
Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of ION464 Administered to Adults With Multiple System Atrophy (HORIZON)
Status: rekrutiert · Phase I · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 40
Worum es geht
The primary objectives are to evaluate the safety and tolerability of multiple doses of ION464 administered via intrathecal (IT) injection (Part 1) and to evaluate the long-term safety and tolerability of ION464 (Part 2) in participants with multiple system atrophy (MSA). The secondary objectives are to evaluate the pharmacodynamic (PD) effect of ION464 on the level of a potential biomarker of target engagement (Parts 1 and 2) and to evaluate the pharmacokinetic (PK) profile of ION464 in serum (Part 1).
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 40 Years bis 70 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Klinikum der Universtiatet Muenchen -Campus Grosshadern
- Medizinische Hochschule Hannover (MHH)
- Universitaetsklinikum Duesseldorf AoeR
- Universitaetsklinikum Ulm
- University Hospital Marburg
- University Medical Center Göttingen, Clinic for Neurology
Sponsor: Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Der vollständige Registereintrag (NCT04165486) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.