A Trial to Test if TEV-56286 is Effective for Treatment of Participants With Multiple Syst
A Trial to Test if TEV-56286 is Effective for Treatment of Participants With Multiple System Atrophy
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 350
Worum es geht
The primary objective of the study is to evaluate the efficacy of TEV-56286 administered orally for the treatment of adult participants with Multiple System Atrophy (MSA). A secondary objective of the study is to evaluate specific efficacy parameters of TEV-56286. Another secondary objective is to evaluate the safety and tolerability of TEV-56286. The planned study period per participant is 56 weeks including a screening period (up to 4 weeks), a 48-week double-blind treatment period, and a follow-up visit (approximately 4 weeks after the end of the double-blind treatment period). The study duration will be approximately 27 months.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 30 Years bis 75 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Teva Investigational Site 32818
- Teva Investigational Site 32819
- Teva Investigational Site 32820
- Teva Investigational Site 32821
- Teva Investigational Site 32822
- Teva Investigational Site 32823
- Teva Investigational Site 32824
- Teva Investigational Site 32825
- Teva Investigational Site 32826
Sponsor: Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC
Der vollständige Registereintrag (NCT06568237) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.