LANDMARK Trial: a Randomised Controlled Trial of Myval THV
LANDMARK Trial: a Randomised Controlled Trial of Myval THV
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 988
Worum es geht
The primary objective of this study (LANDMARK) is to compare the safety and effectiveness of the Myval THV Series with Contemporary Valves (Sapien THV Series and Evolut THV Series) in patients with severe symptomatic native aortic valve stenosis. This study will be done in total 768 subjects (384:384, Myval THV Series vs. Contemporary Valves) The randomisation will be carried out with an allocation ratio of 1:1 between Myval THV Series vs. Contemporary Valves (Sapien THV Series and Evolut THV Series)
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Asklepios Kliniken Hamburg Gmbh Lohmuehlenstrasse 5
- Kerckhoff-KlinikForschungs GmbH
- Klinik für Herz-, Thorax- und herznahe Gefäßchirurgie, Universitätsklinikum Regensburg
- Klinikum Braunschweig Freisestre
- Leipzig Heart Institute GmbH
- Technology University Dresden Fetscherstraße 76
- University Herzentrum Division of Cardiology and Angiology II,University Heart Center Freiburg, Südring 15
Sponsor: Meril Life Sciences Pvt. Ltd.
Der vollständige Registereintrag (NCT04275726) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.