AXillary Surgery After NeoAdjuvant Treatment
AXillary Surgery After NeoAdjuvant Treatment
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 3.000
Worum es geht
The optimal surgical axillary staging technique in patients who convert from the clinically positive to clinically negative lymph node status under neoadjuvant therapy (cN+ → ycN0) remains to be clarified. Different strategies (axillary lymph node dissection, sentinel node biopsy, targeted axillary dissection) are currently used in different countries. A prospective analysis comparing these techniques regarding feasibility, safety, morbidity and surgical effort is urgently needed. Due to high complexity and discordant recommendations, a randomized trial comparing different techniques is hardly feasible. Therefore, the EUBREAST study group decided to initiate a prospective cohort study as an international project that aims at comparatively evaluating data on axillary staging after neoadjuvant therapy.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
Sponsor: European Breast Cancer Research Association of Surgical Trialists
Der vollständige Registereintrag (NCT04373655) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.