Tricuspid RegUrgitaTion Hamburg Cohort
Tricuspid RegUrgitaTion Hamburg Cohort
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 2.000
Worum es geht
Tricuspid regurgitation (TR) is frequent and has been directly related to high mortality rates. The pathophysiology of TR is mainly functional as it occurs predominantly in the context of left-sided heart disease, pulmonary hypertension, or atrial fibrillation. Surgery is currently the primary treatment option in patients with functional TR. However, isolated tricuspid valve surgery is associated with an intolerable high risk of operative mortality and poor outcomes. New transcatheter options could be used in high-surgical risk patients. However, with often severely dilated annuli with a non-planar and elliptical shape, absence of calcification, and proximity of structures, the tricuspid valve anatomy poses many challenges. Predictors of outcome are yet to be defined in patients with TR in order to improve risk prediction for the different treatment modalities (medical, surgical, interventional). The Tricuspid Regurgitation Hamburg Cohort (TRUTH) aims to monitor patients with relevant TR, irrespective of the underlying etiology or therapeutic approach. In addition to available evidence from previously published clinical trials, elaborate prospective clinical registries, such as TR
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
Sponsor: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Der vollständige Registereintrag (NCT04755842) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
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Weitere Studien zur selben Erkrankung
- German Registry for Transcatheter Tricuspid Valve Interventions
- Prevention of Pacemaker Lead Induced Tricuspid regurgitAtion by Transesophageal eCho guidE
- Retrospective Prospective Multicentric Clinical Follow up of Patients After Being Treated
- TARGET 2.0 Study: Safety and Performance of the Cardiovalve TR Replacement System
- CT Prediction for Transcatheter Tricuspid Interventions
- Clinical Safety and Efficacy of the VDyne Transcatheter Tricuspid Valve Replacement System
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.