Prevention of Pacemaker Lead Induced Tricuspid regurgitAtion by Transesophageal eCho guidE
Prevention of Pacemaker Lead Induced Tricuspid regurgitAtion by Transesophageal eCho guidEd Implantation (PLACE)
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 324
Worum es geht
This is the first randomized controlled trial comparing transesophageal echocardiography + fluoroscopy guided lead implantation vs. standard lead implantation guided by fluoroscopy only. Patients are randomized 1:1 in the two groups and followed up for up to 3 years.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Tricuspid Regurgitation
- Pacemaker Complication
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
Sponsor: LMU Klinikum
Der vollständige Registereintrag (NCT05667519) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Weitere Studien zur selben Erkrankung
- German Registry for Transcatheter Tricuspid Valve Interventions
- Tricuspid RegUrgitaTion Hamburg Cohort
- Retrospective Prospective Multicentric Clinical Follow up of Patients After Being Treated
- TARGET 2.0 Study: Safety and Performance of the Cardiovalve TR Replacement System
- CT Prediction for Transcatheter Tricuspid Interventions
- Clinical Safety and Efficacy of the VDyne Transcatheter Tricuspid Valve Replacement System
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.