A Study to Evaluate Efficacy and Safety of an Investigational Drug Named Volixibat in Pati
A Study to Evaluate Efficacy and Safety of an Investigational Drug Named Volixibat in Patients With Itching Caused by Primary Biliary Cholangitis
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 260
Worum es geht
The purpose of this clinical research study is to learn more about the use of the study medicine, volixibat, for the treatment of pruritus (itching) associated with Primary Biliary Cholangitis (PBC), and to assess the possible impact on the disease progression of PBC.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Klinikum Chemnitz gGmbH
- Medizinische Hochschule Hannover (MHH)
- Otto-von-Guericke-Universität Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
- St. Josefs-Hospital Wiesbaden
- University Hospital Munster
- University Hospital Tübingen Medical clinic
- Universitätsklinikum Frankfurt am Main
- Universitätsklinikum Leipzig, Klinik und Poliklinik für Onkologie, Gastroenterologie, Hepatologie und Pneumologie
- Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
Sponsor: Mirum Pharmaceuticals, Inc.
Der vollständige Registereintrag (NCT05050136) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.