A Study of Tucatinib With Trastuzumab and mFOLFOX6 Versus Standard of Care Treatment in Fi
A Study of Tucatinib With Trastuzumab and mFOLFOX6 Versus Standard of Care Treatment in First-line HER2+ Metastatic Colorectal Cancer
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 400
Worum es geht
This study is being done to find out if tucatinib with other cancer drugs works better than standard of care to treat participants with HER2 positive colorectal cancer. This study will also determine what side effects happen when participants take this combination of drugs. A side effect is anything a drug does to the body besides treating your disease. Participants in this study have colorectal cancer that has spread through the body (metastatic) and/or cannot be removed with surgery (unresectable). Participants will be assigned randomly to the tucatinib group or standard of care group. The tucatinib group will get tucatinib, trastuzumab, and mFOLFOX6. The standard of care group will get either: * mFOLFOX6 alone, * mFOLFOX6 with bevacizumab, or * mFOLFOX6 with cetuximab mFOLFOX6 is a combination of multiple drugs. All of the drugs given in this study are used to treat this type of cancer.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Asklepios Kliniken Hamburg GmbH
- Asklepios Tumorzentrum Hamburg, Asklepios Klinik Altona
- CCC Muenchen TUM
- Charité - Universitätsmedizin Berlin
- Charité - Universitätsmedizin Berlin Campus Virchiow-Klinikum Zentralapotheke
- Gemeinschaftspraxis Hämatologie - Onkologie
- Hämatologisch Onkologische Praxis Eppendorf (HOPE)
- Klinikum Chemnitz gGmbH
- Klinikum St. Marien Amberg
- Klinikum rechts der Isar der Technischen Universitaet Muenchen
- LMU Klinikum - Campus Großhadern
- Medizinische Hochschule Hannover (MHH)
Sponsor: Seagen, a wholly owned subsidiary of Pfizer
Der vollständige Registereintrag (NCT05253651) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Establishment of a Tumor Bank for Blood Samples
- A Study of Amivantamab and mFOLFOX6 or FOLFIRI Versus Cetuximab and mFOLFOX6 or FOLFIRI as
- Performance of SGM-101 for the Delineation of Primary and Recurrent Tumor and Metastases i
- Establishment of a Tumor Bank for Tissue Samples
- A Study of LY4257496 in Participants With Cancer (OMNIRAY)
- A Study of LY4337713 in Participants With FAP-Positive Solid Tumors
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.