A Study of Pirtobrutinib (LOXO-305) Versus Ibrutinib in Participants With Chronic Lymphocy
A Study of Pirtobrutinib (LOXO-305) Versus Ibrutinib in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 737
Worum es geht
The purpose of Part 1 of this study is to compare the efficacy and safety of pirtobruitinib (LOXO-305) to ibrutinib in participants with CLL/SLL; participants may or may not have already had treatment for their cancer. The purpose of Part 2 of this study evaluates pirtobrutinib monotherapy in treatment-naïve participants with CLL/SLL with 17p deletions. Participation could last up to six years for Part 1. Participation could last up to 2 years for Part 2.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Chronic Lymphocytic Leukemia
- Leukemia, Lymphocytic
- Leukemia, B-cell
- Small Lymphocytic Lymphoma
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und Onkologie (Gefos)
- Onkologische Gemeinschaftspraxis / BAG
- Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden, Medizinische Klinik und Poliklinik 1
- Universitätsklinikum Ulm
Sponsor: Loxo Oncology, Inc.
Der vollständige Registereintrag (NCT05254743) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.