Study of TL-895 Combined With Ruxolitinib in JAKi Treatment-Naïve MF Subjects and Subjects
Study of TL-895 Combined With Ruxolitinib in JAKi Treatment-Naïve MF Subjects and Subjects With MF Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitinib
Status: rekrutiert · Phase I / Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 70
Worum es geht
This study evaluates TL-895, a potent, orally-available and highly selective irreversible tyrosine kinase inhibitor for the treatment of Myelofibrosis. Participants must have MF (PMF, Post PV MF, or Post ET MF) who are JAKi treatment-naïve or those who have a suboptimal response to ruxolitinib.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Myelofibrosis
- Primary Myelofibrosis
- Post-PV MF
- Post-ET Myelofibrosis
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Klinik fur Innere Medizin IV - Hamatologie/Onkologie, Universitatsklinikum Hall
- Marien Hospital Duesseldorf
Sponsor: Telios Pharma, Inc.
Der vollständige Registereintrag (NCT05280509) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.