A Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events of Oral Upadacitinib in Ad
A Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events of Oral Upadacitinib in Adult and Adolescent Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa Who Have Failed Anti-TNF Therapy
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 1.328
Worum es geht
Hidradenitis suppurativa (HS) is an inflammatory skin disease that causes painful lesions in the axilla (underarm), inguinal (groin) and anogenital (anal/genital) regions. This study will assess how safe and effective upadacitinib is in treating adult and adolescent participants with moderate to severe HS who have failed to respond to or are intolerant of anti-tumor necrosis factor (TNF) therapy. Adverse events and change in disease activity will be assessed. Upadacitinib is an approved drug for ulcerative colitis, atopic dermatitis, rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and axial spondylarthritis and is being developed for the treatment of HS. This study is "double-blinded", meaning that neither the trial participants nor the study doctors will know who will be given upadacitinib and who will be given placebo. This study is comprised of 3 periods. In Period 1, participants are randomized into 2 groups called treatment arms where each group receives a different treatment. There is a 1 in 2 chance that participants will be assigned to placebo. In Period 2, participants are placed into 6 different groups depending on their placement and results in Period 1. Period 3 is the long
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 12 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Freiburg im Breisgau
- Erlangen
- Regensburg
- Würzburg
- Frankfurt am Main
- Bad Bentheim
- Bramsche
- Düsseldorf
- Mainz
- Merzig
- Berlin
- Bochum
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- München
Prüfzentren
- Dermatologie Quist-BAG Dres. med. Quist PartG /ID# 253691
- Fachklinik - Bad Bentheim /ID# 275537
- Hautmedizin Saar Science /ID# 272614
- Havelklinik /ID# 254194
- Klinik am Biederstein /ID# 254195
- Klinikum Ruhr Univ Bochum /ID# 253690
- Magdeburger Company for Medical Studies & Services GmbH /ID# 255151
- Studienzentrum an der Hase GbR Dr. Weyergraf/Dr. Frick/Thomas Heiber /ID# 254510
- Universitaetsklinikum Duesseldorf /ID# 253711
- Universitaetsklinikum Erlangen /ID# 254804
- Universitaetsklinikum Frankfurt /ID# 253683
- Universitaetsklinikum Freiburg /ID# 275746
Sponsor: AbbVie
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.