Brivekimig for the Treatment of Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa
Brivekimig for the Treatment of Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 208
Worum es geht
This is a Phase 2b, global, multicenter, sequential, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group, dose-ranging study in participants with moderate to severe hidradenitis suppurativa. The purpose of the main study is to assess the efficacy and safety of brivekimig in a dose-ranging study of participants with moderate to severe HS. Study details include: The study duration (per participant) will be up to approximately 60 weeks for participants not transitioning into the long-term extension (LTE) study and will be up to approximately 52 weeks for participants transitioning into the LTE study. The randomized treatment duration will be up to approximately 48 weeks.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Investigational Site Number : 2760001
- Investigational Site Number : 2760002
- Investigational Site Number : 2760003
- Investigational Site Number : 2760004
- Investigational Site Number : 2760005
- Investigational Site Number : 2760006
- Investigational Site Number : 2760008
Sponsor: Sanofi
Der vollständige Registereintrag (NCT07170917) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.