The Effect of a Six Week Intensified Pharmacological Treatment for Major Depressive Disord
The Effect of a Six Week Intensified Pharmacological Treatment for Major Depressive Disorder Compared to Treatment as Usual in Subjects Who Had a First-time Treatment Failure on Their First-line Treatment.
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 418
Worum es geht
Over 28 million people suffer from current depressive disorder in the European Union. Major depressive disorder (MDD) is one of the most common psychiatric illnesses. The symptoms cause clinically significant distress or impairment in social, occupational, and other important areas of functioning. To treat MDD, there are several antidepressants available and prescribing medication is a process of trial-and-error. Guidelines do not explicitly advise on the order in which antidepressant medication should be prescribed. The choice of antidepressant should be tailored to the patient, while involving the patient in the decision-making process. In general, the choice for the first- and second-line treatment will be a second-generation antidepressant. Recently, esketamine nasal spray (intranasal (IN) administration) was approved for patients with treatment-resistant MDD (TRD). A patient is diagnosed with TRD when having used two antidepressants in sufficient duration and adequate dose without sufficient effect. TRD is associated with a negative impact on quality of life, higher risk for hospitalisations and suicide, comorbidities, poorer social and occupational functioning and a high care
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Major Depressive Disorder
- Treatment Resistant Depression
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 65 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- LWL-Klinik Dortmund, Bereich Forschung & Wissenschaft
- University Hospital Frankfurt am Main - Goethe University
- Universitätsklinik für Psychiatrie und Psychotherapie Bielefeld
- Westfälische Wilhelms-Universität Münster
Sponsor: Dr. Inge Winter
Der vollständige Registereintrag (NCT05973851) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Accelerated Treatment of Depressive Patients With tDCS
- A Randomized Study of Azetukalner Versus Placebo in Major Depressive Disorder (X-NOVA3)
- Pharmacologic Treatment Augmentation in Chronic Depression
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.