Pharmacologic Treatment Augmentation in Chronic Depression
Pharmacologic Treatment Augmentation in Chronic Depression
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 60
Worum es geht
To enroll in this clinical trial, prospective participants must meet stringent criteria. The participants need to fall within the age range of 18 to 64 and exhibit chronic depression at therapy resistance stage 2. This stage signifies that the participants have undergone unsuccessful treatment with at least two different antidepressants, despite adequate dosage and duration. Moreover, the participants should have engaged in at least 12 sessions of psychotherapy without experiencing significant relief from depressive symptoms. Additionally, participants must demonstrate the cognitive capacity to provide informed consent. Upon expressing interest in the study and consenting to participate, individuals undergo a thorough screening process. This screening encompasses a comprehensive clinical interview to assess medical and psychiatric history, as well as various medical tests. These tests include physical examinations, blood draws (which may include pregnancy tests for female participants), and electrocardiograms (ECGs) to evaluate heart function. Following the screening, participants are randomly assigned to one of three different treatment groups (Ketamine +TAU; Ketamine+CBASP, Plac
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 64 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Universitätsklinikum Jena - Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie
- Universitätsklinikum Tübingen - Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie
Sponsor: University Hospital Tuebingen
Der vollständige Registereintrag (NCT06410599) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Weitere Studien zur selben Erkrankung
- The Effect of a Six Week Intensified Pharmacological Treatment for Major Depressive Disord
- Accelerated Treatment of Depressive Patients With tDCS
- A Randomized Study of Azetukalner Versus Placebo in Major Depressive Disorder (X-NOVA3)
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.