A Study to Learn About the Effectiveness of Etrasimod in People With Ulcerative Colitis

A Study to Learn About the Effectiveness of Etrasimod in People With Ulcerative Colitis

Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 360

Worum es geht

The purpose of this real world non-interventional study is to learn about the effects of etrasimod as treatment for patients with moderate to severe ulcerative colitis. Patients will be treated according to standard of care and will only be included in the study if etrasimod is the best treatment choice according to the treating physician. Additionally, patients have to be between 18 and 65 years of age and should not have taken etrasimod in the past. All patients will be prescribed etrasimod according to standard of care. Assessments will be conducted according to standard of care with the exception of health questionnaires which will be completed by the patients online on their own device. The study duration is 52 weeks with 28 days of safety follow-up. Patients will visit their treating physician as they would if they were not enrolled in the study. During the study duration, patients will be asked to complete health questionnaires on a regular basis either on their mobile phone, tablet or computer. The effects of etrasimod will be analyzed for each patient comparing to their disease activity prior to the start of etrasimod.

Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.

Untersuchte Erkrankungen

• Colitis, Ulcerative

Wer teilnehmen kann

• Gesunde Freiwillige: nein
• Alter: 18 Years bis 64 Years
• Geschlecht: ALL

Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.

Wo rekrutiert wird

• Kassel
• Aachen
• Andernach
• Berlin
• Köln
• Dachau
• Frankfurt am Main
• Grevenbroich
• Halle (Saale)
• Heidelberg
• Lübeck
• Lüneburg
• Oldenburg
• Remscheid
• Wesseling

Prüfzentren

• CED am Rhein
• Evangelisches Krankenhaus Kalk
• Facharztpraxis für Gastroenterologie
• Gastroenterologie OpernstraBe
• Interdisziplinares Crohn Colitis Centrum
• Internistische Praxengemeinschaft Oldenburg
• Klinikum Lüneburg
• MVZ Dachau
• MVZ Gastroenterologie Aachen
• MVZ für Gastroenterologie am Bayerischen Platz
• Magen-Darm-Zentrum Remscheid
• Praxis Heil und Müller

Sponsor: Pfizer

Der vollständige Registereintrag (NCT06294925) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.

Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.

Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).

Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.

Weitere Studien zur selben Erkrankung

• A Protocol of Icotrokinra Therapy in Adult and Adolescent Participants With Moderately to
• A Study Investigating Oral Ozanimod (RPC1063) in Pediatric Participants With Moderate to S
• A Long-term Extension (LTE) Study of Guselkumab in Pediatric Participants
• Texture and Color Enhancement Imaging (TXI) for Inflammation Assessment in Patients With I
• A Study to Generate Real-world Evidence of Guselkumab Effectiveness in Inflammatory Bowel
• A Master Protocol (IIBD): A Study of Multiple Drugs in Adults With Ulcerative Colitis or C

Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.