A Protocol of Icotrokinra Therapy in Adult and Adolescent Participants With Moderately to
A Protocol of Icotrokinra Therapy in Adult and Adolescent Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 882
Worum es geht
The purpose of this protocol is to evaluate the efficacy (how well it works), safety and tolerability of oral icotrokinra as therapy in adult and adolescent participants with moderately to severely active ulcerative colitis (UC, a chronic disease of the large intestine in which the lining of the colon becomes inflamed and develops tiny open ulcers).
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 12 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Aachen
- Berlin
- Dachau
- Erlangen
- Halle (Saale)
- Hannover
- Jerichow
- Kiel
- Leipzig
- Lüneburg
- München
- Regensburg
- Rostock
- Ulm
- Wuppertal
Prüfzentren
- BSF Studiengesellschaft
- Dr. von Haunersches Kinderspital
- Eugastro GmbH
- HELIOS Klinikum Wuppertal GmbH
- KUNO Klinik St. Hedwig
- Krankenhaus Waldfriede Mitte
- Medizinische Hochschule Hannover
- Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dachau
- Praxisgemeinschaft Jerichow
- Staedtisches Klinikum Lueneburg
- Universitaetsklinik Erlangen
- Universitaetsklinikum Ulm
Sponsor: Janssen Research & Development, LLC
Der vollständige Registereintrag (NCT07196748) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.