Clinical Performance of the New Plasma Filter PX2 in TPE Treatments
Clinical Performance of the New Plasma Filter PX2 in TPE Treatments
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 46
Worum es geht
The plasma filter is applied for a single use in extracorporeal blood purification therapy. The intended purpose is the separation of plasma from blood by filtration, in conditions, which are associated with increased concentration of plasma components where a rapid depletion slows down or stops a pathogenic process. The investigation involves the collection of treatment data of the new Plasma Filter PX2 in combination with the multiFiltrate and multiFiltratePRO in therapeutic plasma exchange (TPE) treatments. The multiFiltrate and multiFiltratePRO are devices for extracorporeal blood purification treatments. No further control treatments will be investigated in this one arm design. The design is considered to be appropriate to reflect daily clinical practice and to contribute to empirical evidence of performance of the new Plasma Filter PX2. No specific treatment schedule is defined by the study protocol. The TPE treatment is performed with the plasma filter PX2 (investigational device) according to clinical practice established in each of the participating centers and are prescribed at the discretion of the treating physician. The participation in the study will have no influenc
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charité-Universitätsmedizin Berlin
- Klinikum Aschaffenburg-Alzenau
- Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU Klinikum)
- St. Vincenz Kliniken
- Städtisches Klinikum Braunschweig
- Universitätsklinikum Ulm
- Universitätsklinikum Würzburg
Sponsor: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Der vollständige Registereintrag (NCT06382675) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Natural History of Type 1 Interferonopathies: Insights From a European Cohort
- Analysis of TPE Treatments With multiFiltratePRO
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.