Abbott Structural Heart Device Registry
Abbott Structural Heart Device Registry
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 2.500
Worum es geht
The Abbott Structural Heart (SH) Registry is being conducted to confirm the safety and performance of Abbott's SH devices in a post-market, real-world setting. The Registry primarily involves gathering data from routine hospital practices and standard-of-care (SOC) procedures administered to patients. All devices used in these procedures must be commercially available to the participating site. A list of specific devices covered by the Registry are available upon request from the Sponsor. Data generated by the Registry will be used to meet regulatory requirements, such as the European Union Medical Device Regulations 2017/745, that require active post-market clinical follow-up (PMCF) for all commercially available devices.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Heart Diseases
- ASD - Atrial Septal Defect
- VSD - Muscular Ventricular Septal Defect
- PFO - Patent Foramen Ovale
- PIVSD - Post Infarct Muscular Ventricular Septal Defect
- Valvular Heart Disease
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Deutsches Herzzentrum München des Freistaates Bayern
- Deutsches Herzzentrum der Charité
- Klinikum Links der Weser
- Schüchtermann-Schiller´sche Kliniken GmbH & Co. KG
- Städt. Klinikum Braunschweig gGmbH
- Universitatsklinikum Jena
Sponsor: Abbott Medical Devices
Der vollständige Registereintrag (NCT06590467) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Acoramidis Transthyretin Amyloidosis Prevention Trial in the Young (ACT-EARLY) Study in As
- Registry to Assess the Safety and Feasibility of the Subpulmonary Support with the Novel V
- Trial to Evaluate Safety And Effectiveness of Mechanical Circulatory Support in Patients W
- Randomization of Single vs Multiple Arterial Grafts
- Retrospective Prospective Multicentric Clinical Follow up of Patients After Being Treated
- Transition to KPL-387 Monotherapy Dosing & Administration Study
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.