A Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986365 Versus the Investigator's Choice
A Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986365 Versus the Investigator's Choice of Therapy in Participants With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 960
Worum es geht
The purpose of this study is to compare the efficacy and safety of BMS-986365 versus the investigator's choice of therapy in participants with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: MALE
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Nürtingen
- München
- Bergisch Gladbach
- Lübeck
- Jena
- Biedenkopf
- Bonn
- Duisburg
- Essen
- Hamburg
- Heidelberg
- Herne
- Tübingen
- Würzburg
Prüfzentren
- Marienhospital Herne
- Studienpraxis Urologie
- TUM Klinikum
- Universitaetsklinikum Essen
- Universitaetsklinikum Hamburg-Eppendorf
- Universitaetsklinikum Heidelberg
- Universitaetsklinikum Tuebingen
- Universitaetsklinikum Wuerzburg
- Universitätsklinikum Bonn
- Universitätsklinikum Jena
- Universitätsklinikum Schleswig-Holstein
Sponsor: Celgene
Der vollständige Registereintrag (NCT06764485) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.