A Study of Xaluritamig Plus Abiraterone Versus Investigator's Choice in Participants With
A Study of Xaluritamig Plus Abiraterone Versus Investigator's Choice in Participants With Chemotherapy-naïve Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 750
Worum es geht
The primary objective of this study is to compare overall survival (OS) in participants receiving xaluritamig plus abiraterone against investigator's choice (docetaxel, cabazitaxel, or abiraterone).
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: MALE
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charite - Universitaetsmedizin Berlin, Campus Mitte
- Uniklinikum Erlangen
- Universitaetsklinikum Bonn
- Universitaetsklinikum Dresden
- Universitaetsklinikum Essen
- Universitaetsklinikum Hamburg Eppendorf
- Universitaetsklinikum Heidelberg
- Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein - Kiel
- Universitaetsklinikum Ulm
- Universitaetsklinikum Wuerzburg
- Universitatsklinikum Jena
Sponsor: Amgen
Der vollständige Registereintrag (NCT07213674) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.