A Study of LY4152199 in Participants With Previously Treated B-cell Malignancies (BAF_FRon
A Study of LY4152199 in Participants With Previously Treated B-cell Malignancies (BAF_FRontier-1 )
Status: rekrutiert · Phase I · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 215
Worum es geht
The purpose of this study is to find the best dose of the drug and measure the safety and efficacy of LY4152199 in participants with previously treated B-cell malignancies. Participants will have the option to continue taking LY4152199 until the study ends.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Lymphoma, Non-Hodgkin
- B-cell Lymphoma
- Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse
- Lymphoma, Follicular
- Lymphoma, B-cell Marginal Zone
- Waldenstrom Macroglobulinemia
- Lymphoma, Mantle Cell
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charite Universitaetsmedizin Berlin
- LMU Klinikum Muenchen-Campus Grosshadern
- Universitaetsklinikum Muenster
Sponsor: Eli Lilly and Company
Der vollständige Registereintrag (NCT07101328) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Efficacy of Venetoclax in Combination With Rituximab in Waldenström's Macroglobulinemia
- A Long-term Extension Study of PCI-32765 (Ibrutinib)
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.