A Study of LY4395089 and Mirikizumab (LY3074828) Given Together and Mirikizumab (Alone) in
A Study of LY4395089 and Mirikizumab (LY3074828) Given Together and Mirikizumab (Alone) in Adults With Crohn's Disease
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 60
Worum es geht
The main purpose of this study is to see how the safety and efficacy of a farnesoid X receptor (FXR) agonist (LY4395089), given together with mirikizumab compares with mirikizumab (alone) in adults with moderately to severely active Crohn's disease (CD). This study is part of the IIBD master protocol and will last approximately 62 weeks.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 80 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charité Universitaetsmedizin Berlin - Campus Mitte
- St. Marien- und St. Annastiftskrankenhaus
- Studiengesellschaft Mitteldeutschland GmbH
- Studienzentrum MVZ Dachau
- Universitaetsklinikum Ulm
Sponsor: Eli Lilly and Company
Der vollständige Registereintrag (NCT07483099) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.