Safety and Early Signs of Efficacy of IL12-L19L19.
Safety and Early Signs of Efficacy of IL12-L19L19.
Status: rekrutiert · Phase I · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 80
Worum es geht
The purpose of this study is to describe the safety, tolerability and early signs of efficacy of the antibody-cytokine fusion protein IL12-L19L19 in patients with advanced or metastatic solid carcinomas, after previous immune checkpoint blockade therapy. The primary objective of the study is to evaluate the safety of IL12-L19L19 and to establish MTD in order to establish a recommended dose (RD). The secondary objectives of the study are to assess early signs of efficacy, the determination of pharmacokinetic (PK) properties and the immunogenicity of IL12-L19L19.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 80 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Universitaetsklinik Hamburg-Eppendorf
- Universitätsklinikum Heidelberg, Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT), Dermatoonkologie
- Universitätsklinikum Leipzig, Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie
- Universitätsklinikum Tübingen, Klinik für Innere Medizin VIII Medizinische Onkologie und Pneumologie
Sponsor: Philogen S.p.A.
Der vollständige Registereintrag (NCT04471987) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.