The Evaluation of PC14586 in Patients With Advanced Solid Tumors Harboring a TP53 Y220C Mu
The Evaluation of PC14586 in Patients With Advanced Solid Tumors Harboring a TP53 Y220C Mutation (PYNNACLE)
Status: rekrutiert · Phase I / Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 300
Worum es geht
The Phase 2 monotherapy portion of this study is currently enrolling and will evaluate the efficacy and safety of PC14586 (INN rezatapopt) in participants with locally advanced or metastatic solid tumors harboring a TP53 Y220C mutation. The Phase 1 portion of the study will assess the safety, tolerability and preliminary efficacy of multiple dose levels of rezatapopt as monotherapy and in Phase 1b in combination with pembrolizumab.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Advanced Solid Tumor
- Advanced Malignant Neoplasm
- Metastatic Cancer
- Metastatic Solid Tumor
- Lung Cancer
- Ovarian Cancer
- Endometrial Cancer
- Prostate Cancer
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 12 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Asklepios Klinik Altona
- Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg
- Universitätsklinikum Augsburg
- Universitätsklinikum Essen
- Universitätsklinikum Frankfurt
Sponsor: PMV Pharmaceuticals, Inc
Der vollständige Registereintrag (NCT04585750) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.