A Study to Evaluate Tovorafenib in Pediatric and Young Adult Participants With Relapsed or
A Study to Evaluate Tovorafenib in Pediatric and Young Adult Participants With Relapsed or Progressive Low-Grade Glioma and Advance Solid Tumors
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 141
Worum es geht
This is a Phase 2, multi center, open-label study to evaluate the safety and efficacy of Type II RAF (tovorafenib) in pediatric participants with low-grade glioma or advanced solid tumors. Qualifying genomic alterations will be identified through molecular assays as routinely performed at Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) of 1988 or other similarly certified laboratories prior to enrollment into any of the arms. The study will consist of a screening period, a treatment period, a long-term extension phase, end of treatment (EOT) visit(s), a safety follow-up visit, and long-term follow-up assessments.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Low-grade Glioma
- Advanced Solid Tumor
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 6 Months bis 25 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Virchow Klinikum, Otto-Heubner-Centrum für Kinder
- Hopp-Kindertumorzentrum Heidelberg (KiTZ), KiTZ Clinical Trial Unit (ZIPO)
Sponsor: Day One Biopharmaceuticals, Inc.
Der vollständige Registereintrag (NCT04775485) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.