A Study of BMS-986340 as Monotherapy and as Combination Therapy in Participants With Advan
A Study of BMS-986340 as Monotherapy and as Combination Therapy in Participants With Advanced Solid Tumors
Status: rekrutiert · Phase I / Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 1.109
Worum es geht
The purpose of this study is to assess the safety, tolerability, and recommended dose(s) of BMS-986340 as monotherapy and in combination with nivolumab, docetaxel, or Pumitamig in participants with advanced solid tumors. This study is a first-in-human (FIH) study of BMS-986340 in participants with advanced solid tumors.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Cervical Cancer
- Gastric/Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma
- Microsatellite Stable Colorectal Cancer
- Non-Small-Cell Lung Cancer
- Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck
- Carcinoma, Renal Cell
- Urothelial Carcinoma
- Pancreatic Adenocarcinoma
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus Dresden-University Cancer Center Early Clinical Trial Unit
- Universitaetsklinikum Essen
- Universitaetsklinikum Wuerzburg
- Universitatsklinikum Frankfurt
Sponsor: Bristol-Myers Squibb
Der vollständige Registereintrag (NCT04895709) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.