Elacestrant for Treating ER+/HER2- Breast Cancer Patients With ctDNA Relapse (TREAT ctDNA)
Elacestrant for Treating ER+/HER2- Breast Cancer Patients With ctDNA Relapse (TREAT ctDNA)
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 220
Worum es geht
This is an international, multi-center, randomised, open label, superiority phase III trial of elacestrant vs standard endocrine therapy in patients with ER+/HER2- breast cancer and ctDNA relapse. During the ctDNA screening phase, patients will be tested at different timepoints to detect the presence of ctDNA in their blood. Patients who are found to be ctDNA-positive and have no evidence of distant metastasis, will be randomised 1:1 between standard endocrine treatment (the same they were receiving when tested ctDNA positive) versus elacestrant, provided they meet all eligibility criteria. After completion of the protocol treatment period, treatment will be left at the discretion of the treating physician.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- ER-positive Breast Cancer
- HER2-negative Breast Cancer
- Stage IIB Breast Cancer
- Stage III Breast Cancer
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Aachen
- Augsburg
- Bergisch Gladbach
- Bottrop
- Bremen
- Köln
- Dresden
- Hannover
- Hildesheim
- Kassel
- Leer (Ostfriesland)
- Mühlhausen
- München
- Nürnberg
- Potsdam
- Rheine
- Tübingen
- Ulm
- Weinheim
- Winnenden
Prüfzentren
- Busch MCZ GmbH
- Evangelisches Krankenhaus -Bergisch Gladbach
- GRN Klinik Weinheim
- Gemeinschaftspraxis Augsburg
- Gemeinschaftspraxis Dr. Pourfard / Dr. Uleer
- HELIOS Kliniken - Helios Klinikum Wuppertal - Klin. Univ. Witten / Herdecke
- Hamatologische Onkologische Praxis Im Medicum
- Klinikum Ernst von Bergmann gemeinnützige GmbH
- Klinikum Kassel Gmbh
- Klinikum Nuernberg- Standort Nord
- Klinikum rechts der Isar München
- MVM MbH -Onkologie UnterEms, Leer-Papenburg-Emden
Sponsor: European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Der vollständige Registereintrag (NCT05512364) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.