Response Prediction of Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy in Gastro- Intestinal Can
Response Prediction of Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy in Gastro- Intestinal Cancer
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 48
Worum es geht
Patients with gastric or colon cancer with peritoneal carcinomatosis will receive a biopsy of the tumor during their primary curative surgery. The operation is performed according to standard and includes resection of the primary tumor and any metastases and followed by HIPEC (Intraperitoneal hyperthermic chemoperfusion) according to the respective hospital standard. Organoid cultures from the biopsies are established in the research laboratory. Various chemotherapeutic agents are tested on these tumor organoids in the laboratory and the tumor organoids are analyzed in detail with regard to genetic alterations in order to find alterations that can be addressed, if necessary, by means of targeted drugs against peritoneal carcinomatosis.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Gastric Cancer
- Colon Cancer
- Peritoneal Carcinomatosis
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Department of Visceral, Thoracic and Vascular Surgery, University Hospital Carl Gustv Carus Dresden
- University Hospital Heidelberg
Sponsor: Technische Universität Dresden
Der vollständige Registereintrag (NCT05652348) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- A Phase Ⅲ Clinical Study of HLX22 in Combination With Trastuzumab and Chemotherapy for the
- HIPEC + FLOT vs. FLOT Alone in Patients With Gastric Cancer and GEJ (PREVENT)
- Study of TDXd, Chemotherapy, Pembrolizumab, and Trastuzumab in First-Line Metastatic HER2-
- Ph1b/2 Study of the Safety and Efficacy of T-DXd Combinations in Advanced HER2-expressing
- Study of Dato-DXd as Monotherapy and in Combination With Anti-cancer Agents in Patients Wi
- A Study of HER3-DXd in Subjects With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.