HEM-iSMART-B: Dasatinib + Venetoclax + Dexamethasone + Cyclophosphamide and Cytarabine in
HEM-iSMART-B: Dasatinib + Venetoclax + Dexamethasone + Cyclophosphamide and Cytarabine in Pediatric Patients With Relapsed or Refractory Hematological Malignancies
Status: rekrutiert · Phase I / Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 26
Worum es geht
HEM-iSMART is a master protocol which investigates multiple investigational medicinal products in children, adolescents and young adults (AYA) with relapsed/refractory (R/R) ALL and LBL. Sub-protocol B is a phase I/II trial evaluating the safety and efficacy of dasatinib + venetocolax in combination with dexamethasone + Cyclophosphamide and cytarabine in children and AYA with R/R ped ALL/LBL whose tumor present with alterations in the MAPK/SRC pathway.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Acute Lymphoblastic Leukemia
- Lymphoblastic Lymphoma (Precursor B-Lymphoblastic Lymphoma/Leukaemia) Recurrent
- Lymphoblastic Lymphoma (Precursor T-Lymphoblastic Lymphoma/Leukaemia) Recurrent
- Lymphoblastic Lymphoma (Precursor B-Lymphoblastic Lymphoma/Leukaemia) Refractory
- Lymphoblastic Lymphoma (Precursor T-Lymphoblastic Lymphoma/Leukaemia) Refractory
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 1 Year bis 21 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charité Universitätsmedizin Berlin
- Universitätsklinikum Augsburg
- Universitätsklinikum Essen
- Universitätsklinikum Frankfurt
- Universitätsklinikum Münster
Sponsor: Princess Maxima Center for Pediatric Oncology
Der vollständige Registereintrag (NCT05751044) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.