A Study of Revumenib in R/R Leukemias Including Those With an MLL/KMT2A Gene Rearrangement
A Study of Revumenib in R/R Leukemias Including Those With an MLL/KMT2A Gene Rearrangement or NPM1 Mutation
Status: rekrutiert · Phase I / Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 447
Worum es geht
Phase 1 dose escalation will determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase 2 dose (RP2D) of revumenib in participants with acute leukemia. In Phase 2, participants will be enrolled in 4 indication-specific expansion cohorts to determine the efficacy, short- and long-term safety, and tolerability of revumenib.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Acute Myeloid Leukemia
- Acute Lymphoblastic Leukemia
- Mixed Lineage Acute Leukemia
- Mixed Phenotype Acute Leukemia
- Acute Leukemia of Ambiguous Lineage
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 30 Days bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Klinikum Nuernberg Nord
- Universitaetsklinikum Essen (AoR)
- Universitaetsklinikum Hamburg-Eppendorf
- Universitaetsmedizin Der Johannes
- Universitaetsmedizin Greifswald
- University Hospital Of Ulm, Universitatsklinikum Ulm
- University of Leipzig
Sponsor: Syndax Pharmaceuticals
Der vollständige Registereintrag (NCT04065399) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.