A Study of BGB-11417 in Participants With Myeloid Malignancies
A Study of BGB-11417 in Participants With Myeloid Malignancies
Status: rekrutiert · Phase I / Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 260
Worum es geht
The study will determine the safety, tolerability, recommended Phase 2 dose (RP2D) and preliminary efficacy of BGB-11417 as monotherapy and in combination with azacitidine in participants with acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS)or MDS/myeloproliferative neoplasm (MPN) .
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Acute Myeloid Leukemia
- Myelodysplastic Syndromes
- Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasm
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Universitaetsklinikum Leipzig Aor
- Universitaetsklinikum Ulm
Sponsor: BeOne Medicines
Der vollständige Registereintrag (NCT04771130) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.